霉菌和酵母的测试片检测方法
1 霉菌和酵母的测试片适用范围:本品可用于各类食品及饮用水中霉菌和酵母菌的计数。
2 霉菌和酵母的测试片方法原理:将霉菌营养培养基、吸水凝胶和酶显色剂加载在纸片上,通过培养,在酶显色剂的放大作用下,使霉菌和酵母菌在纸片上显现出出来,通过计数报告结果。
3方法特点:与传统方法相比,省去了配制培养基、消毒和培养器皿的清洗处理等大量辅助性工作,即开即用,操作简便。培养时间由一周缩短为48h~72h。
4 霉菌和酵母的测试片操作方法
4.1样品处理:无菌称取样品25g(或25mL)放入含有225mL无菌生理盐水的采样瓶或均质杯内,经充分振摇做成1:10的稀释液,用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL,注入含有9mL灭菌水的试管内,用1mL灭菌吸管反复吸吹50次做成1:100的稀释液,以此类推,每个稀释度更换一支灭菌吸管。
4.2接种:
4.2.1一般食品选2~3个稀释度进行检测,含菌量少的液体样品(如食用纯水和矿泉水等)可直接用原液检测。将检验纸片水平放台面上,揭开上面的透明薄膜,用灭菌吸管吸取样品原液或稀释液1mL,均匀加到中央的滤纸片上,然后轻轻将上盖膜放下,静置5min,每个稀释度接种两片。
4.2.2用手指先沿方格区边缘刮一下,防止水外流,然后再在中间轻轻推刮,使水分在纸片方格区内均匀分布,并将气泡赶走。
4.3培养:将加了样的检验纸片每12片叠放在一起,放入自封袋中,平放在28℃培养箱内培养48h开始观察计数。
4.4结果判断与计数:霉菌和酵母菌在纸片上生长后会显示蓝色斑点,霉菌菌落显示的斑点略大或有点扩散,酵母菌落则较小而圆滑,许多霉菌在培养后期全呈现其本身特有的颜色。选择菌落数适中(10~50个)的纸片进行计数,乘以稀释倍数后即为每克(或毫升)样品中霉菌和酵母菌的数目。
5 计数原则及报告方式:
5.1 通常选择菌落在10~50个之间的纸片进行计数,乘以稀释倍数报告之。
5.2具体计数原则可参照细菌(菌落)总数的测定方法进行。
6 霉菌和酵母的测试片附加说明:由于霉菌常以孢子的形式于空气中到处传播,而多种样品是要求霉菌酵母菌不得捡出,因此检测霉菌时需特别小心操作,取样用品、稀释用水和吸管吸头等都需仔细消毒,接种时尽量避免空气流动,动作要干净利落,每次用灭菌生理盐水接一片空白对照,以免出现假阳性结果。
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B 微生物检测系列
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大肠菌群快速检验纸片类
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JL101
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餐具大肠菌群快速检验纸片
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100份/盒
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JL102
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食品大肠菌群检验纸片
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2份/包
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JL104
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水质大肠菌群检验纸片
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1份/包
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JL114
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饮用水大肠菌群检验纸片
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1份/包
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常规菌测试片类
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JL211
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大肠菌群测试片
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24片/包
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JL202
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菌落总数测试片
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24片/包
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JL207
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霉菌酵母菌测试片
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24片/包
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JL203
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大肠杆菌大肠菌群测试片(ECC)
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24片/包
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JL213
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大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片
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24片/包
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致病菌测试片类
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JL204
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大肠杆菌O157测试片
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24片/包
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JL205
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沙门氏菌测试片
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24片/包
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JL206
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金黄色葡萄球菌测试片
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24片/包
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JL208
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阪崎肠杆菌测试片
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24片/包
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JL209
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副溶血弧菌测试片
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24片/包
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JL210
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蜡样芽孢杆菌测试片
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24片/包
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