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测定原理
本试剂盒是利用免疫学竞争法的原理，在酶标板微孔上预包被有NP-SEM卵清蛋白的偶联物。检测时，加入NP-SEM标准品或待测样品溶液及特异性的抗NP-SEM抗体，包被在酶标微孔上的NP-SEM蛋白偶联物和标准品或样品中的NP-SEM竞争性地与抗体结合。再加入酶标二抗, 形成抗原抗体复合物；用TMB底物显色；加入反应终止液后在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的SEM浓度与吸收光强度成反比。
试剂盒组成
酶标板1块(已包被NP-SEM卵清蛋白)
标准液6瓶 （1ml/瓶）： 0、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb。
抗体工作液 ………………………7ml
酶结合物…………………………14ml
邻硝基苯甲醛……………………15mg
显色剂A …………………………7ml
显色剂B …………………………7ml
终止液 …………………………7ml
2×浓缩复溶液 …………………50ml
10×浓缩洗涤液…………………50ml
说明书 ……………………………1份
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